quarta-feira, 23 de maio de 2007

Encontro de Atenção às Pessoas com Doença Falciforme

Encontro de Atenção às Pessoas com Doença Falciforme

Encontro de Atenção às Pessoas com Doença Falciforme

Será realizados nos dias 6 a 9 de junho, no Grandarrel Minas Hotelem Belo Horizonte, o Encontro Mineiro e Fórum Nacional de Políticas Integradas de Atenção às Pessoas com Doença Falciforme. A elaboração de ações de fomento à atenção integral às pessoas com doença falciforme só será possível com políticas públicas voltadas para a organização do serviço de saúde prestado aos pacientes dessa patologia. O Brasil possui um número significativo de afro-descendentes e conseqüentemente um número elevado de portadores do traço e com a doença falciforme no país. O encontro se faz oportuno, dessa forma, como marco inicial para subsidiar propostas concretas à implantação de uma Política Nacional de Atenção Integral à Pessoa com Doença Falciforme, para tanto, serão feitas visitas guiadas às instituições que já desenvolvem algum tipo intervenção no combate a essa patologia:Fundação Hemominas, Laboratório de Triagem Neonatal do Nupad da Faculdade de Medicina da UFMG e Centro de Educação e Apoio para Hemoglobinopatias de Minas Gerais-Cehmob.

A Anemia Falciforme é uma doença hereditária, que atinge principalmente a população negra, resultante de alteração genética caracterizada pela presença de um tipo anormal de hemoglobina denominada Hemoglobina S (HbS). Esta faz com que as hemácias adquiram a forma de foice (daí o nome falciforme) em ambiente de baixa oxigenação, dificultando sua circulação e provocando obstrução vascular. As hemácias têm a função de carregar oxigênio para os tecidos, principal combustível para os órgãos. No caso da doença falciforme, elas são destruídas (hemolisadas), porque, como são em forma de foice, se agregam e diminuem a circulação do sangue nos pequenos vasos do corpo. Com isso, ocorre lesão nos órgão atingidos, causando dor, destruição dos glóbulos vermelhos, icterícia e anemia. A forma mais freqüente da doença, e também a mais grave, é a homozigótica, que é denominada Anemia Falciforme ou Drepanocitose (Hb SS) e ocorre quando a criança herda de ambos os pais o gene S. Quando a criança herda o gene S de um dos pais, e do outro o gene para a Hemoglobina A normal, ela será apenas portadora do Traço Falciforme (HbAS). Neste caso não apresentará a doença, podendo, no entanto transmiti-la para os filhos. Desde 1998 até junho de 2006, foram diagnosticadas 1.597 crianças com a doença falciforme em Minas Gerais. A incidência no estado é, portanto, de 74 casos para cada 100 mil nascidos vivos. O Teste do Pezinho apontou ainda que 462 recém-nascidos eram portadores de outras hemoglobinopatias e 75.117 apresentaram Traço Falciforme.

As inscrições para para participar do Encontro de Atenção às Pessoas com Doença Falciforme podem ser feitas pelo telefone: 0800-7226500 ou sitio www.cehmob.org.br/encontro


de Belo Horizonte

Alexandre Braga

Nenhum comentário: